1.      對一般永久性氣體的分析建議采樣5A分子篩，這些氣體包括：He, Ne, Ar, Kr, Xe,Rn, H2 , CO, NO, N2O, O2, N2 CH4,CD4 C2H6等，但樣品中必須保證無H2O,CO2,SO2,及H2S等重組分。

2.      如果分離O2/N2，同樣組分中又含H2O,CO2,等重組分，建議采用Carbo PLOT007柱。C1-C3也可以流出

3.      含極性和非極性組分的混合氣體，建議使用PoraPLOT柱，此柱適用于永久性氣體分析，能在此柱上分析的組分有：水蒸氣，CO,CO2,H2S,SF6,N2,O2,CH4,N2O,NO,AR,NO2,SO2,NH4,COS,氟利昂，乙醚

烴（C1-C10）酮，醇，二醇，鹵代烴以及通常在，PorapakQ,Haysep Q,或Chromaosorb102上分離的任何其他樣品，不過對幾何異構體及鄰間對位置異構體及含活潑氫的組分，不如采用石漠化炭黑WCOT柱

4.      對化工原料十分重要的正丁烯，異丁烯的分離不如采用AL2O3/PLOT柱好，后者對C1-C9輕烴中烯烴異構體分離有高選擇性，樣品中不能含有水分，CO2，如果有C10+烴存在，就要用厚膜甲基聚硅氧烷交聯(lián)柱，他對低碳飽和/不飽和烯烴異構體的分離，不如AL2O3/KCL好

5.      對于不要求分析樣品中所含少量CO2,H2O等重組分，而要分別定量H2,O2,N2,CH4,CO的，如果要快速分離，則用13X分子篩，如果要CH4/CO間有較大分別率如痕量分析，則用5A分子篩

6.      如果采用低溫，則H2,O2,AR,CO也能用PQ分離，且在低溫或者長柱時，5A分子篩也能分離，不過吹峰順序有所不同。因此，當分離O2中痕量AR時，建議采用5A分子篩，當分離AR中痕量O2時，建議采用PQ，當AR/O2含量差不多時，兩者均可，但5A分子篩對O2/N2的分辨率大

7.      當所用儀器無低溫分離設備，而要求分離O2/N2,同時要求分離H2O,CO2,或者CH4,C2H6等重組分，建議采用碳分子篩，程升或者等溫都可以

8.      如果儀器有低溫，要分離O2/N2,O2/AR的同時，還要分離N2O,NO,CO2,CO,H2S,COS,SO2等重組分推薦PQ

9.      如果儀器有低溫程升，也可以用PR，對烴的分離可一直進行到C9餾分，不過對烴的分離當然不如用厚膜甲基聚硅氧烷

10.   惰性氣體(HE，2,AR,KR,XE等)的分離，最難分的是HE，NE，常溫下用分析篩即可，HE,NE,H2,O2,N2,的分離用5A分子篩好，HE NE,H2,O2,N2,CO,CH4用13X好

11.   化工原料中十分重要的德裂解氣及液化石油氣的分離，需選用特殊的柱子，其中首推Picric acid改性的Carbopack柱

12.   對于天然氣中含有烷烴直到C9,C10，建議采用非極性厚膜交聯(lián)柱

13.   如果進一步分離CO2，H2O，串聯(lián)切換柱，如PQ+PT/OV-1或PR/OV-101

14.   當進一步分離O2/N2，可采用13X,Porapaks及非極性毛細管色譜柱。3柱切換

15.   如果采用低溫，甚至單根PR填充柱就可以實現(xiàn)上述目的，對烴的分離當然不用毛細管色譜柱

16.   對含氰的F2CL,SF6，等腐蝕性物質，只能采用含氟化物為基質的載體和含氟化物為基質的固定液的色譜柱來分析，柱管采用四氟乙烯（抗高腐蝕性）

17.   分離F2，O2 N2，也可以采用此柱系統(tǒng)，但采用長柱，而F2/O2分離，要采用銀柱吸收方法

18.   對于C1-C2有機氣態(tài)鹵化物的分離建議極性毛細管色譜柱

19.   COS,H2S,CS2,SO2,的分離，看H2S和CS2含量多少，建議采用，PQS,SepulpakQS

20.   使用CarbopackB/xe-60/h3po4填料，在玻璃柱上實現(xiàn)對C2硫化物異構體的基線分離

21.   對氮及含氮氧化物N2O ,NO的分離，建議采用5A或者PQ，但需要主要NO2的反應性

22.   對堿性氮化物，建議采用，Chromosorb103   例如氨，甲胺

23.   對硅烷，硼烷，及磷烷和砷化氫，建議采用多空聚合物或非極性柱